格隆汇9月15日丨和誉-B(02256.HK)公告，公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(“和誉医药”)宣布，其在2024年欧洲肿瘤学会年会上公布其自主研发的小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(ABSK011)在I期临床试验中针对FGF19过表达的晚期肝细胞癌(“aHCC”)的安全性和有效性的最新临床数据。
此次发布的数据显示，依帕戈替尼220mg每日两次给药(“BID”)组在经免疫检查点抑制剂(“ICIs”)和多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂(“mTKIs”)治疗的FGF19过表达aHCC患者中展现出优异的有效性，其总体缓解率(“ORR”)达到44.8%，中位缓解持续时间(“mDoR”)为7.4个月，中位无进展生存期(“mPFS”)达到5.5个月。此外，小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)联合化疗含或不含特瑞普利单抗一线治疗晚期胰腺导管腺癌”PDAC”的II期临床研究设计也将在本次大会公开。
此为公司刊发的自愿公告。集团无法保证依帕戈替尼(ABSK011)及匹米替尼(ABSK021)最终将成功获批上市。公司股东及潜在投资者于买卖本公司股份时务请审慎行事。
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