证券之星消息，蓝帆医疗(002382)06月01日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：请问董秘，科创总部是年报中那个在建工程项目1吗？还只花了3.5亿资金吗
蓝帆医疗董秘：您好，从商业机密角度考虑，公司未披露在建工程项目名称，感谢您的关注。
投资者：董秘您说公司今年还会采取一些措施，补齐手套成本短板，请问公司手套业务除了技改提高车速和工艺水平，或者等手套涨价，还有什么措施可以实现？为何不早日实行那些措施，早日提高毛利率？
蓝帆医疗董秘：您好，公司管理层多次召开改善盈利水平的专题会议，研究制定了一系列措施，目前公司详细实施方案正在推进中。公司自2023年四季度陆续启动了若干重大技改和降本项目，总投资过亿元，从运行效果来看，2024 年一季度降本增效的效果明显，毛利率显著提升，亏损逐月收窄、并较 2023 年一季度同比收窄约 45%。随着全球丁腈手套的需求形势回暖、价格回升，以及技改和降本增效工作的持续深入铺开、推进，预计防护事业部二季度的业绩有望进一步显著改善。 感谢您的关注。
投资者：公司最新获批的一次性冠脉血管内冲击波导管，是和国际巨头Shockwave一样有自主知识产权，将来可以不用担心专利纠纷，直接在欧美日市场销售的吗？
蓝帆医疗董秘：您好，公司的冠状动脉血管内碎石系统(IVL)是拥有自主知识产权的原创产品，目标市场不止国内，还有海外市场，也旨在发挥公司在海外市场深耕多年的独特优势。公司正在逐步推进海外部分地区的注册申请，并在持续丰富公司 IVL产品的测试和临床数据，对产品实力充满信心。近日，公司心脑血管事业部子公司上海蓝帆博元医疗科技有限公司自主研发的一次性使用冠脉血管内冲击波导管——Soni Cracker™-CL(国械注准20243030988)经过中国国家药品监督管理局(NMPA)的审查批准，正式获得NMPA医疗器械注册证。SoniCracker™-CL冠脉血管内冲击波导管需要与公司自主研发的冠脉血管内冲击波治疗设备(型号：IVL-HVG-C01)配合使用，主要适用于成人患者支架植入手术前对原发性冠状动脉血管钙化病变(冠状动脉狭窄程度≥50%)进行预处理和球囊扩张。SoniCracker™-CL作为一款国产自主创新产品，展现了公司在创新型企业发展道路上的实力与决心，未来，公司将继续潜心研究、贴合临床前沿技术，随着更多创新医疗器械产品的问世，公司将能够为复杂冠脉介入治疗提供一站式的产品解决方案，将对公司的经营发展产生积极影响。感谢您对公司产品的关注。
投资者：公司手套业务满产满销快一年了，还有必要坚持息税折旧摊销前现金流为正的经营接单生产原则吗？
蓝帆医疗董秘：您好，公司防护事业部 “在息税折旧摊销前利润(EBITDA，期间经营现金流的近似指标)保持为正的前提下，全力以赴开拓新客户和抢抓市场订单，领先行业实现满产”的经营策略是指2022-2023年全行业开工率很低、产品价格处于最低谷时公司的底线策略，不是永久按这个标准来静态的设定接单价格。现阶段公司产品价格随行就市。2024年第一季度，防护事业部营收实现大幅增长，较去年同期增长近44%，产销量及市占率的提升证实了公司此战略的正确性。感谢您的关注。
投资者：公司IVL产品计划什么时候去欧美日市场临床审批，毕竟那些市场是十亿美元级别的市场，公司应该早点去分一杯羹。
蓝帆医疗董秘：您好，公司的冠状动脉血管内碎石系统(IVL)是拥有自主知识产权的原创产品，目标市场不止国内，还有海外市场，也旨在发挥公司在海外市场深耕多年的独特优势。公司正在逐步推进海外部分地区的注册申请，并在持续丰富公司 IVL产品的测试和临床数据，对产品实力充满信心。近日，公司心脑血管事业部子公司上海蓝帆博元医疗科技有限公司自主研发的一次性使用冠脉血管内冲击波导管——Soni Cracker™-CL(国械注准20243030988)经过中国国家药品监督管理局(NMPA)的审查批准，正式获得NMPA医疗器械注册证。SoniCracker™-CL冠脉血管内冲击波导管需要与公司自主研发的冠脉血管内冲击波治疗设备(型号：IVL-HVG-C01)配合使用，主要适用于成人患者支架植入手术前对原发性冠状动脉血管钙化病变(冠状动脉狭窄程度≥50%)进行预处理和球囊扩张。SoniCracker™-CL作为一款国产自主创新产品，展现了公司在创新型企业发展道路上的实力与决心，未来，公司将继续潜心研究、贴合临床前沿技术，随着更多创新医疗器械产品的问世，公司将能够为复杂冠脉介入治疗提供一站式的产品解决方案，将对公司的经营发展产生积极影响。感谢您对公司产品的关注。
投资者：公司BioFreedom支架2023年只销售了两万条吗？今年一季度又已经销售两万条，是否属实。增长这么快，是不是应该考虑涨点价供应给经销商？
蓝帆医疗董秘：您好，公司的Biofreedom支架2 次登上新英格兰医学杂志，是中国药监局批准的首款用于治疗高出血病人的支架，支架在中国上市后获得良好的市场表现，2023 年度植入量较去年同期增长超过 120%。标外市场占有率未有权威数据发布，但公司Biofreedom支架凭借独家适应症优势，占有率较为突出。凭借产品的独特优势，公司对于未来此类创新产品的增长空间仍有充足信心。公司将基于市场及产品的综合情况审慎决策价格政策。感谢您的关注。
投资者：请问截止2024年5月20日公司股东人数是多少？谢谢
蓝帆医疗董秘：您好，截至2024年5月20日，公司股东人数为85,169位，感谢您的关注。
投资者：公司手套业务技改什么时候完成，现在说的满产满销对应的PVC手套和丁腈手套产能分别是多少？
蓝帆医疗董秘：您好，公司自2023年四季度陆续启动了若干重大技改和降本项目，总投资过亿元，目标是针对现有的PVC手套和丁腈手套产线进行深度技术改造，通过进一步提升车速、效率来实现生产成本的继续下降和经营效益的提升，并系统性的加强了丁腈产线的工艺优化提升工作；同时，对长期闲置的若干老旧产能于2023年四季度进行了报废或进行合理化技术改造。目前，技改和降本增效工作还在进行中。感谢您的关注。
投资者：蓝帆柏盛两次融资10亿，且有对赌IPO协议，请问公司可有IPO时间计划表？现在进入上市辅导期了吗？
蓝帆医疗董秘：您好，公司将结合业务实际和各交易所上市的标准要求，据此研究制定旗下子公司的资本规划，有关键性的节点，公司将及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
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